Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный
ДействуетКласс 1ОКП: 939335
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01960 выдано Росздравнадзором 23.06.2008 на медицинское изделие «Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный» производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2008
- Период действия версии
- с 23.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
- Заявитель
- "ФармЛайн Лимитед", ВеликобританияPharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Britain
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939335Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01960 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01960»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФармЛайн Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.