Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.11.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00622 на медицинское изделие «Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006» производства ЗАО "РЕНЕКС" выдано Росздравнадзором 17 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927463
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Дата внесения изменений
- 31.05.2021
- Период действия версии
- с 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНЕКС"630063, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269, помещ. 27
- Заявитель
- ЗАО "РЕНЕКС"630063, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269, помещ. 27
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.130Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2021 | ФСР 2007/00622 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006 | Действует |
| 17.08.2007 | ФСР 2007/00622 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые "РЕНЕКС" по ТУ 9452-005-21009821-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00622»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00622?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.