Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02914 на медицинское изделие «Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4» производства ЗАО "РЕНЕКС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927625
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.05.2021
- Период действия версии
- с 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНЕКС"630063, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269, помещ. 27
- Заявитель
- ЗАО "РЕНЕКС"630063, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269, помещ. 27
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.130Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2021 | ФСР 2008/02914 | Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4 | Действует |
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02914 | Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1 |
| 02 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В2 |
| 03 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-ВИ3 |
| 04 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-И3 |
| 05 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-И4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02914»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02914?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.