Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00622 на медицинское изделие «Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006» производства Закрытое акционерное общество «Ренекс» выдано Росздравнадзором 17 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007 до 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество «Ренекс»Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д.269
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество «Ренекс»Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д.269
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.08.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2021 | ФСР 2007/00622 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006 | Действует |
| 17.08.2007 | ФСР 2007/00622 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые «РЕНЕКС» по ТУ 9452-005-21009821-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экраны усиливающие медицинские гадолиниевые "РЕНЕКС" по ТУ 9452-005-21009821-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00622»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество «Ренекс». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00622?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.