Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10344 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями» производства "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913424
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.03.2021
- Период действия версии
- с 30.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ"Германия, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG, Frohbösestraße 12, 22525 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Представитель в РФ
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10344 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 05.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 15.08.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.08.2014 | ФСЗ 2011/10344 | Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.12.2011 | ФСЗ 2011/10344 | Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 15.08.2011 | ФСЗ 2011/10344 | Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат механический ручной для искусственной вентиляции лёгких Combibag, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10344»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.