Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12181 на медицинское изделие «Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностями» производства "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 7 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913418
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2012
- Дата внесения изменений
- 29.03.2021
- Период действия версии
- с 29.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ"Германия, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG, Frohbösestraße 12, 22525 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Представитель в РФ
- ООО "ЭТС-ПРО"105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 05.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.03.2021 | ФСЗ 2012/12181 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностями | Действует |
| 05.08.2014 | ФСЗ 2012/12181 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.06.2012 | ФСЗ 2012/12181 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, ULM Case Baby, ULM Case Basis, ULM Paramedic Box, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I с принадлежностями |
| 02 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case II с принадлежностями |
| 03 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case III с принадлежностями |
| 04 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case Baby с принадлежностями |
| 05 | Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case Basic с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12181»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАЙНМАНН Эмердженси Медикал Технолоджи ГмбХ+ Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.