Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii «ИмДи-Токсо-IgМ» по ТУ 9398-015-32157097-2014
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3861 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii «ИмДи-Токсо-IgМ» по ТУ 9398-015-32157097-2014» производства ООО "ИМБИАН ЛАБ" выдано Росздравнадзором 4 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2016
- Дата внесения изменений
- 09.11.2020
- Период действия версии
- с 09.11.2020 до 29.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИМБИАН ЛАБ"630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ИМБИАН ЛАБ"630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2021 | РЗН 2016/3861 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii «ИмДи-Токсо-IgМ» по ТУ 9398-015-32157097-2014 | Действует |
| 09.11.2020 | РЗН 2016/3861 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii «ИмДи-Токсо-IgМ» по ТУ 9398-015-32157097-2014 | Внесено изменение |
| 04.04.2016 | РЗН 2016/3861 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii «ИмДи-Токсо-IgМ» по ТУ 9398-015-32157097-2014 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii "ИмДи-Токсо-IgМ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИМБИАН ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.