Номер РУ ФСЗ 2009/03803

Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03803 выдано Росздравнадзором 17.02.2009 на медицинское изделие «Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл» производства "Уси Юйшоу Медикал Эплаенсиз Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.02.2009
Дата внесения изменений
13.11.2019
Период действия версии
с 13.11.2019 до 08.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Уси Юйшоу Медикал Эплаенсиз Ко. Лтд."
Китай, Wuxi Yushou Medical Appliances Co. Ltd., No. 115, Nongxinhe Road Xishan District 214191 Wuxi City, Jiangsu Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Формула-ФР"
109443, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 139, офис 10
Представитель в РФ
ООО "Формула-ФР"
109443, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 139, офис 10
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03803 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Уси Юйшоу Медикал Эплаенсиз Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.02.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
13.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2022ФСЗ 2009/03803Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без иглДействует
17.02.2009ФСЗ 2009/03803Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03803»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Уси Юйшоу Медикал Эплаенсиз Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03803?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.