Номер РУ ФСЗ 2008/03188

Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03188 на медицинское изделие «Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам» производства "Б.Браун Медикал" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.08.2019
Период действия версии
с 13.08.2019 до 03.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б.Браун Медикал"
Франция, B. Braun Medical, 26 rue Armengaud, 92210 Saint-Cloud, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, B. Braun Medical, 26 rue Armengaud, 92210 Saint-Cloud, France
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 5

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
03.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
13.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026ФСЗ 2008/03188Игла «Сурекан» (Surecan®) к портамДействует
03.04.2024ФСЗ 2008/03188Игла «Сурекан» (Surecan®) к портамВнесено изменение
13.08.2019ФСЗ 2008/03188Иглы «Сурекан» (Surecan) к портамВнесено изменение
28.11.2012ФСЗ 2008/03188Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
04.12.2008ФСЗ 2008/03188Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе), вариант исполнения: 1 Иглы Сурекан прямые ( Straight Surecan). 
02Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе), вариант исполнения: 2. Иглы Сурекан изогнутые (Angled Surecan). 
03Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе), вариант исполнения: 3. Иглы Сурекан с крыльями для фиксации без Y-коннектора (Surecan Winged). 
04Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе), вариант исполнения: 4. Иглы Сурекан с крыльями для фиксации и с Y-коннектором (Surecan Winged with Y-site). 
05Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе), вариант исполнения: 5. Иглы Сурекан Сэйфти II (Surecan Safety II). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.