Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03188 на медицинское изделие «Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б.Браун Медикал С.А.С." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.11.2012
- Период действия версии
- с 28.11.2012 до 13.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б.Браун Медикал С.А.С."Франция, B. Braun Medical S.A.S., 204, avenue du Maréchal Juin - BP331, 92107 Boulogne Cedex, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, B. Braun Medical S.A.S., 204, avenue du Maréchal Juin - BP331, 92107 Boulogne Cedex, France
- Заявитель
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 13.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.02.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 28.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСЗ 2008/03188 | Игла «Сурекан» (Surecan®) к портам | Действует |
| 03.04.2024 | ФСЗ 2008/03188 | Игла «Сурекан» (Surecan®) к портам | Внесено изменение |
| 13.08.2019 | ФСЗ 2008/03188 | Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам | Внесено изменение |
| 28.11.2012 | ФСЗ 2008/03188 | Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03188 | Иглы «Сурекан» (Surecan) к портам (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы "Сурекан" (Surecan) к портам |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Медикал С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.