zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/9200

Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9200 на медицинское изделие «Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В." выдано Росздравнадзором 8 ноября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920432
Дата первичной регистрации
08.11.2019
Период действия версии
с 08.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЕРУМО ЮРОП Н.В."
Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 17

№Название
01Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах 1. RT-R40A07PQ, в наборе:
02Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах 2. RT-R40A10PQ, в наборе:
03Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах 3. RT-R40D07PQ, в наборе:
04Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах 4. RT-R40D10PQ, в наборе:
05Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах 5. RT-R40G07PQ, в наборе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.