Номер РУ ФСЗ 2009/05587

Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05587 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями» производства "Джи-Эн РиСаунд А/С" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921425
Дата первичной регистрации
17.11.2009
Дата внесения изменений
10.10.2018
Период действия версии
с 10.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи-Эн РиСаунд А/С"
Дания, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Заявитель
ООО "Джи-Эн Хиринг РУС"
125009, Россия, Москва, Нижний Кисловский пер., д. 7, стр. 1, помещ. 1
Представитель в РФ
ООО "Джи-Эн Хиринг РУС"
125009, Россия, Москва, Нижний Кисловский пер., д. 7, стр. 1, помещ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2018ФСЗ 2009/05587Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностямиДействует
17.11.2009ФСЗ 2009/05587Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05587»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Эн РиСаунд А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05587?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.