zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23939

Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23939 на медицинское изделие «Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями» производства "Джи-Эн РиСаунд А/С" выдано Росздравнадзором 11 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941532
Дата первичной регистрации
11.11.2024
Период действия версии
с 11.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи-Эн РиСаунд А/С"
Дания, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Заявитель
ООО "Джи-Эн Хиринг РУС"
125009, Россия, Москва, Нижний Кисловский пер., д. 7, стр. 1, помещ. 1
Представитель в РФ
ООО "Джи-Эн Хиринг РУС"
125009, Россия, Москва, Нижний Кисловский пер., д. 7, стр. 1, помещ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

Модели изделия 8

№Название
01Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями, варианты исполнения: I. Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA модель RU988-DWC, в составе:
02Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями, варианты исполнения: II. Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA модель RU788-DWC, в составе:
03Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями, варианты исполнения: III. Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA модель RU588-DWC, в составе:
04Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями, варианты исполнения: IV. Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA модель RU488-DWC, в составе:
05Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA с принадлежностями, варианты исполнения: V. Аппарат слуховой заушный ReSound серии OMNIA модель RU977-DWC, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23939»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Эн РиСаунд А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.