Номер РУ ФСЗ 2009/05587

Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05587 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джи-Эн РиСаунд А/С", Дания выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2009
Период действия версии
с 17.11.2009 до 10.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи-Эн РиСаунд А/С", Дания
GN RESOUND A/S, LAUTRUPBJERG 9, P.O. BOX 130, DK-2750 BALLERUP, DENMARK
Заявитель
"Джи-Эн РиСаунд А/С", Дания
GN RESOUND A/S, LAUTRUPBJERG 9, P.O. BOX 130, DK-2750 BALLERUP, DENMARK
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
06.05.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2018ФСЗ 2009/05587Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностямиДействует
17.11.2009ФСЗ 2009/05587Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат слуховой цифровой Match, модель MA3T90-VI

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05587»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Эн РиСаунд А/С", Дания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05587?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.