Номер РУ ФСЗ 2011/10461

Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10461 на медицинское изделие «Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках» производства "Страйкер Нейроваскуляр" выдано Росздравнадзором 14 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921174
Дата первичной регистрации
14.10.2011
Дата внесения изменений
12.10.2018
Период действия версии
с 12.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Страйкер Нейроваскуляр"
США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA
Заявитель
ООО "Кардиомедикс"
101000, Российская Федерация, г. Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1
Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, ул. Донская, д. 39
Представитель в РФ
ООО "Кардиомедикс"
101000, Российская Федерация, г. Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1
Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, ул. Донская, д. 39
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.10.2018ФСЗ 2011/10461Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковкахДействует
14.10.2011ФСЗ 2011/10461Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Страйкер Нейроваскуляр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.