Номер РУ РЗН 2018/7132

Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7132 на медицинское изделие «Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 11 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.05.2018
Период действия версии
с 11.05.2018 до 04.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Представитель в РФ
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
15.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
04.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2026РЗН 2018/7132Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутеромДействует
15.11.2023РЗН 2018/7132Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутеромВнесено изменение
04.03.2022РЗН 2018/7132Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутеромВнесено изменение
11.05.2018РЗН 2018/7132Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутеромВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером 6x8 мм.
022. Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером 8x8 мм.
033. Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером 10x10 мм.
044. Стент НОТ AXIOS с системой доставки, оснащенной электрокаутером 15x10 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.