Номер РУ РЗН 2017/6320

Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи VelaShape III

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6320 на медицинское изделие «Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи VelaShape III» производства "Синерон Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 6 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918731
Дата первичной регистрации
06.10.2017
Период действия версии
с 06.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Синерон Медикал Лтд."
Израиль, Syneron Medical Ltd., P.O.Box 550, Industrial Zone, Tavor Building, Yokneam Illit 20692, Israel
Заявитель
ООО "ИНЛАЗ"
197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д. 36, лит. А, пом. 4Н
Представитель в РФ
ООО "ИНЛАЗ"
197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д. 36, лит. А, пом. 4Н
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

Название
01VelaShape III

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6320»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерон Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.