Крышки сменные для аппликаторов Vsmooth и Vcontour к аппаратам для коррекции фигуры Vela Shape и VelaShape II
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07898 выдано Росздравнадзором 28.10.2010 на медицинское изделие «Крышки сменные для аппликаторов Vsmooth и Vcontour к аппаратам для коррекции фигуры Vela Shape и VelaShape II» производства "Синерон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2010
- Период действия версии
- с 28.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Синерон Медикал Лтд."Израиль, Syneron Medical Ltd., P.O.Box 550, Industrial Zone, Tavor Building, Yokneam Illit 20692, Israel
- Заявитель
- ЗАО "МиР"107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д.14, стр. 4
- Представитель в РФ
- ЗАО "МиР"107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д.14, стр. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07898 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Синерон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Крышки сменные для аппликаторов Vsmooth и Vcontour к аппаратам для коррекции фигуры Vela Shape и VelaShape II» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Крышки сменные для аппликаторов Vsmooth и Vcontour к аппаратам для коррекции фигуры Vela Shape и VelaShape II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07898»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерон Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07898?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.