Аппарат для коррекции фигуры VelaShape II с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07897 выдано Росздравнадзором 28.10.2010 на медицинское изделие «Аппарат для коррекции фигуры VelaShape II с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Синерон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2010
- Период действия версии
- с 28.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Синерон Медикал Лтд."Израиль, Syneron Medical Ltd., P.O.Box 550, Industrial Zone, Tavor Building, Yokneam Illit 20692, Israel
- Заявитель
- ЗАО "МиР"107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д.14, стр. 4
- Представитель в РФ
- ЗАО "МиР"107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д.14, стр. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07897 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Синерон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для коррекции фигуры VelaShape II с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для коррекции фигуры VelaShape II с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07897»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерон Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07897?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.