Аппарат Lipo Lite для лазерного липолиза с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07821 на медицинское изделие «Аппарат Lipo Lite для лазерного липолиза с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Синерон Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 8 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Синерон Медикал Лтд."Израиль, Syneron Medical Ltd., P.O.Box 550, Industrial Zone, Tavor Building, Yokneam Illit 20692, Israel
- Заявитель
- ЗАО "МИР"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "МИР"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат Lipo Lite для лазерного липолиза |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07821»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерон Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07821?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.