Номер РУ РЗН 2018/6832

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6832 на медицинское изделие «Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностями» производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." выдано Росздравнадзором 13 февраля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915209
Дата первичной регистрации
13.02.2018
Период действия версии
с 13.02.2018 до 28.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк."
США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
28.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2018/6832Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностямиДействует
28.05.2019РЗН 2018/6832Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностямиВнесено изменение
27.08.2019РЗН 2018/6832Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностямиВнесено изменение
13.02.2018РЗН 2018/6832Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6832»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.