Номер РУ ФСЗ 2010/07445

Инкубатор - шейкер «ТриНест» для лабораторной диагностики in vitro

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07445 на медицинское изделие «Инкубатор - шейкер «ТриНест» для лабораторной диагностики in vitro» производства "Валлак Ою" выдано Росздравнадзором 20 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910188
Дата первичной регистрации
20.07.2010
Дата внесения изменений
14.07.2025
Период действия версии
с 14.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Валлак Ою"
Финляндия, Wallac Oy, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Юр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Wallac Oy, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Заявитель
АО "ПРИБОРЫ"
109028, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК ПЕВЧЕСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМНАТА 10
Представитель в РФ
АО "ПРИБОРЫ"
109028, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК ПЕВЧЕСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМНАТА 10
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.07.2025ФСЗ 2010/07445Инкубатор - шейкер «ТриНест» для лабораторной диагностики in vitroДействует
20.07.2010ФСЗ 2010/07445Инкубатор - шейкер «ТриНест» для лабораторной диагностики in vitroВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Инкубатор - шейкер "ТриНест" для лабораторной диагностики in vitro
02 Инкубатор - шейкер "ТриНест" для лабораторной диагностики in vitro 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07445»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Валлак Ою". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07445?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.