Номер РУ РЗН 2016/4115

Имплантат для стабилизации позвоночника Juliet

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.127

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4115 выдано Росздравнадзором 19.07.2016 на медицинское изделие «Имплантат для стабилизации позвоночника Juliet» производства "Спайнарт СА". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.07.2016
Дата внесения изменений
22.11.2017
Период действия версии
с 22.11.2017 до 04.07.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Спайнарт СА"
Швейцария, Spineart SA, Chemin du Pre-Fleuri 1-3, 1228 Plan-les-Ouates, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Spineart SA, Chemin du Pre-Fleuri 1-3, 1228 Plan-les-Ouates, Switzerland
Заявитель
ООО "Ди Ай Седжикал"
115191, Россия, Москва, Духовской пер., д. 17, стр. 15, оф. 14
Юр. адрес: 115191, Москва, Духовской пер., д. 17, стр. 15, оф. 14
Представитель в РФ
ООО "Ди Ай Седжикал"
115191, Россия, Москва, Духовской пер., д. 17, стр. 15, оф. 14
Юр. адрес: 115191, Москва, Духовской пер., д. 17, стр. 15, оф. 14
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.127
Шины и прочие приспособления для лечения переломов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4115 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Спайнарт СА". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.07.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Имплантат для стабилизации позвоночника Juliet» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.07.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.11.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2023РЗН 2016/4115Имплантат для стабилизации позвоночника JulietДействует
19.07.2016РЗН 2016/4115Имплантат для стабилизации позвоночника JulietВнесено изменение

Модели изделия 52

Название
01Имплантат межпозвонковый Juliet AN 10 градусов, длина 26 мм, высота от 10 мм до 16 мм с шагом 2 мм: DYA-05 26 12-S
02Имплантат межпозвонковый Juliet AN 10 градусов, длина 26 мм, высота от 10 мм до 16 мм с шагом 2 мм: DYA-05 26 14-S
03Имплантат межпозвонковый Juliet AN 10 градусов, длина 26 мм, высота от 10 мм до 16 мм с шагом 2 мм: DYA-05 26 16-S
04Имплантат межпозвонковый Juliet AN 10 градусов, длина 26 мм, высота от 10 мм до 16 мм с шагом 2 мм: DYA-10 26 10-S
05Имплантат межпозвонковый Juliet AN 10 градусов, длина 26 мм, высота от 10 мм до 16 мм с шагом 2 мм: DYA-10 26 12-S

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4115»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Спайнарт СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4115?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.