Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLine
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01920 выдано Росздравнадзором 19.06.2008 на медицинское изделие «Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLine» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918176
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2008
- Дата внесения изменений
- 15.12.2017
- Период действия версии
- с 15.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ"Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.120Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01920 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLine» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2016 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System | Внесено изменение |
| 15.06.2010 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 19.06.2008 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine PoM (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLine |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01920»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.