Номер РУ ФСЗ 2008/01920

Система керамики IPS InLine System

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01920 выдано Росздравнадзором 19.06.2008 на медицинское изделие «Система керамики IPS InLine System» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.06.2008
Дата внесения изменений
26.01.2016
Период действия версии
с 26.01.2016 до 15.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01920 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система керамики IPS InLine System» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
15.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
26.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Система керамики IPS InLine System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01920»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.