Номер РУ ФСЗ 2008/01920

Система керамики IPS InLine System (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01920 на медицинское изделие «Система керамики IPS InLine System (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG выдано Росздравнадзором 19 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.06.2008
Дата внесения изменений
15.06.2010
Период действия версии
с 15.06.2010 до 26.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

История изменений 5

ДатаТипОписание
15.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
26.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
07.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.12.2017ФСЗ 2008/01920Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLineДействует
26.01.2016ФСЗ 2008/01920Система керамики IPS InLine SystemВнесено изменение
15.06.2010ФСЗ 2008/01920Система керамики IPS InLine System (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
22.04.2010ФСЗ 2008/01920Система керамики IPS InLine System (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение
19.06.2008ФСЗ 2008/01920Система керамики IPS InLine PoM (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01920»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.