Номер РУ ФСЗ 2007/00834

Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00834 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913152
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.01.2016
Период действия версии
с 29.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00834 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2007ФСЗ 2007/00834Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
0113. СР Адоро.
02Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные:
031. Гелиомоляр.
042. Гелиобонд.
053. Гелиопрогресс.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00834»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00834?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.