Система керамики IPS InLine PoM (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01920 выдано Росздравнадзором 19.06.2008 на медицинское изделие «Система керамики IPS InLine PoM (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2008
- Период действия версии
- с 19.06.2008 до 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Представитель в РФ
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01920 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система керамики IPS InLine PoM (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2017 | ФСЗ 2008/01920 | Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом напрессовывания на металлические каркасы IPS InLine | Действует |
| 26.01.2016 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System | Внесено изменение |
| 15.06.2010 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2008/01920 | Система керамики IPS InLine System (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система керамики IPS InLine PoM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01920»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.