Баллонные катетеры Pegaso Brio, Pegaso Pro-HP
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05122 на медицинское изделие «Баллонные катетеры Pegaso Brio, Pegaso Pro-HP» производства "СИД С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2009
- Период действия версии
- с 15.09.2009 до 28.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИД С.р.л.", ИталияCID S.r.l., Strada per Crescentino, sn ? 13040 Saluggia (VC), Italy
- Заявитель
- "СИД С.р.л.", ИталияCID S.r.l., Strada per Crescentino, sn ? 13040 Saluggia (VC), Italy
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.08.2017 | ФСЗ 2009/05122 | Баллонные катетеры | Действует |
| 15.09.2009 | ФСЗ 2009/05122 | Баллонные катетеры Pegaso Brio, Pegaso Pro-HP | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Баллонные катетеры Pegaso Brio, |
| 02 | 2. Баллонные катетеры Pegaso Pro-HP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05122»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИД С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05122?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.