Наборы аспирационных катетеров ASAP
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5838 выдано Росздравнадзором 08.06.2017 на медицинское изделие «Наборы аспирационных катетеров ASAP» производства "Мерит Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917460
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2017
- Период действия версии
- с 08.06.2017 до 30.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мерит Медикал Системс, Инк."США, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
- Заявитель
- ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
- Представитель в РФ
- ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943710Наборы для сердечно-сосудистой и абдоминальной хирургии
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5838 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мерит Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.06.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наборы аспирационных катетеров ASAP» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.01.2026 | РЗН 2017/5838 | Наборы аспирационных катетеров ASAP | Действует |
| 30.10.2019 | РЗН 2017/5838 | Наборы аспирационных катетеров ASAP | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор аспирационного катетера ASAP 100 в составе: - Аспирационный катетер - 1 шт. - Аспирационный шприц MeritVaclok 30 мл - 2 шт. - Промывочный шприц RXP 4 мл - 1 шт. - Корзина с фильтром , 70 мк - 2 шт. - Закрытая емкость для сбора жидкости MicroStop, вместимостью 60 мл - 1 шт. - Комплект удлинительных трубок (21,5 см) с однохо |
| 02 | II. Набор аспирационного катетера ASAPLP низкого профиля в составе: - Аспирационный катетер - 1 шт. - Аспирационный шприц MeritVaclok 30 мл - 2 шт. - Стилет повышенной жесткости - 1 шт. - Промывочный шприц RXP 4 мл - 1 шт. - Корзина с фильтром , 70 мкм - 2 шт. - Закрытая емкость для сбора жидкости MicroStop, вместимостью 60 мл - 1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5838»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерит Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.