zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5916

Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра «ЛАЗУРИТ» по ТУ 9444-044-26857421-2014

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5916 на медицинское изделие «Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра «ЛАЗУРИТ» по ТУ 9444-044-26857421-2014» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 6 июля 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912758
Дата первичной регистрации
06.07.2017
Период действия версии
с 06.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРИМА"
410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1
Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
Заявитель
ООО "ТРИМА"
410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1
Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 6

№Название
01Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра "ЛАЗУРИТ" по ТУ 9444-044-26857421-2014
02Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра "ЛАЗУРИТ" по ТУ 9444-044-26857421-2015
03Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра "ЛАЗУРИТ" по ТУ 9444-044-26857421-2016
04Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра "ЛАЗУРИТ" по ТУ 9444-044-26857421-2017
05Аппарат лазерный физиотерапевтический с излучением в фиолетовой области спектра "ЛАЗУРИТ" по ТУ 9444-044-26857421-2018

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5916»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.