zdravreestr.ruРеестр МИ
Организация

ЗАО "ДРГ Техсистемс"

Действующих РУ: 21 из 37 всего в реестре.

Фактический адрес
121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
№ РУНаименование изделияДатаСтатус
ФСЗ 2012/11910Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)12.04.2012Действует
ФСЗ 2010/07795Оксиметр портативный AVOX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)10.09.2010Недействительно
ФСЗ 2009/04898Анализатор биохимический портативный Smart 700/340 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)03.08.2009Недействительно
ФСЗ 2009/04899Реагенты для анализатора биохимического портативного Smart 700/340 (см. Приложение на 1 листе)03.08.2009Недействительно
ФСР 2009/04664Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum «ДРГ Трепонема-скрин ультра» по ТУ 9398-001-29033535-200801.04.2009Недействительно
ФС № 2006/2774Анализатор полуавтоматический для гормональных и иммунологических исследований DRG elizamat Pro X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)28.12.2006Срок действия истек
ФС № 2006/1787Анализатор биохимический портативный IRMA TruPoint с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)14.11.2006Срок действия истек
ФС № 2006/1788Реактивы и расходные материалы для анализаторов IRMA TruPoint и коагулометров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)14.11.2006Срок действия истек
ФС № 2006/1784Коагулометры портативные Hemochron, модели: Hemochron Jr. Signature, Hemochron Jr. Signature +, Hemochron Response, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)14.11.2006Срок действия истек
ФС № 2006/1432Наборы иммуноферментных реактивов in vitro для гормональных и иммунологических исследований (см. Приложение на 2 листах)18.09.2006Срок действия истек
ФС № 2006/1109Наборы иммуноферментных реактивов для гормональных и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листе)20.07.2006Срок действия истек
РЗН 2018/7128Набор реагентов, калибраторов и контролей для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке или плазме крови человека «ДРГ Эстрадиол ИФА» по ТУ 9398-006-29033535-201622.02.2019Внесено изменение
РЗН 2018/7128Набор реагентов, калибраторов и контролей для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке или плазме крови человека «ДРГ Эстрадиол ИФА» по ТУ 9398-006-29033535-201610.05.2018Внесено изменение
ФСЗ 2011/10071Наборы диагностических реагентов in vitro для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 1 листе)04.07.2011Внесено изменение
ФСЗ 2010/06815Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)21.05.2010Внесено изменение
ФСЗ 2010/06816Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)21.05.2010Внесено изменение
ФСР 2009/05434Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного эстриола «ДРГ Эстриол свободный ИФА» по ТУ 9398-004-29033535-200930.07.2009Внесено изменение
ФСР 2009/05432Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения эстрадиола «ДРГ Эстрадиол ИФА» по ТУ 9398-003-29033535-200930.07.2009Внесено изменение
ФСР 2009/05433Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17-?-ОН-прогестерона «ДРГ 17-?-ОН-Прогестерон ИФА» по ТУ 9398-002-29033535-200930.07.2009Внесено изменение
ФСЗ 2008/01093Система электротерапевтическая и диагностическая Niobe с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)26.02.2008Внесено изменение
ФС № 2005/569Наборы диагностических иммуноферментных реагентов «in vitro» для иммунологических исследований (см. Приложение на 2 листах)19.04.2005Внесено изменение

Распределение по классам риска

  • Класс —6
  • Класс 12
  • Класс 2а2
  • Класс 2б1
Сведения получены из публичного API реестра Росздравнадзора. Для юридически значимых решений сверяйтесь с официальным источником.