Оксиметр портативный AVOX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07795 выдано Росздравнадзором 10.09.2010 на медицинское изделие «Оксиметр портативный AVOX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн"Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, International Technidyne Corporation, 8 Olsen Avenue, Edison, New Jersey, 08820
- Заявитель
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07795 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.09.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оксиметр портативный AVOX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | AVOX 1000Е |
| 02 | AVOX 4000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07795»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.