Наборы диагностических иммуноферментных реагентов «in vitro» для иммунологических исследований (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/569 выдано Росздравнадзором 19.04.2005 на медицинское изделие «Наборы диагностических иммуноферментных реагентов «in vitro» для иммунологических исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства DRG Instruments GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.04.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.04.2005
- Период действия версии
- с 19.04.2005 до 18.03.2009
- Срок действия РУ
- 19.04.2010
- Производитель
- DRG Instruments GmbHFrauenbergstr. 18, 3539 Marburg, Germany
- Заявитель
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/569 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DRG Instruments GmbH. Дата первичной регистрации: 19.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.04.2010. Карточка «Наборы диагностических иммуноферментных реагентов «in vitro» для иммунологических исследований (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2026 | ФСЗ 2009/03994 | Наборы реагентов IN VITRO для диагностики инфекционных заболеваний | Действует |
| 18.03.2009 | ФСЗ 2009/03994 | Наборы реагентов IN VITRO для диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/569»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DRG Instruments GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.