zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04899

Реагенты для анализатора биохимического портативного Smart 700/340 (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04899 на медицинское изделие «Реагенты для анализатора биохимического портативного Smart 700/340 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Евролайзер Диагностика ГмбХ", Австрия выдано Росздравнадзором 3 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.08.2009
Период действия версии
с 03.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Евролайзер Диагностика ГмбХ", Австрия
Eurolyser Diagnostica GmbH, Bayernstra?e 11a, 5020 Salzburg, Austria
Заявитель
ЗАО "ДРГ Техсистемс"
121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
Представитель в РФ
ЗАО "ДРГ Техсистемс"
121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

№Название
01Реагенты для анализатора биохимического портативного Smart 700/340:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04899»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Евролайзер Диагностика ГмбХ", Австрия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04899?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.