Коагулометры портативные Hemochron, модели: Hemochron Jr. Signature, Hemochron Jr. Signature +, Hemochron Response, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1784 на медицинское изделие «Коагулометры портативные Hemochron, модели: Hemochron Jr. Signature, Hemochron Jr. Signature +, Hemochron Response, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства International Technidyne Corporation выдано Росздравнадзором 14 ноября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.11.2006
- Период действия версии
- с 14.11.2006
- Срок действия РУ
- 14.11.2016
- Производитель
- International Technidyne CorporationСША
- Заявитель
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Коагулометры портативные Hemochron, модели: Hemochron Jr. Signature |
| 02 | Коагулометры портативные Hemochron, модели: Hemochron Jr. Signature + |
| 03 | Коагулометры портативные Hemochron, модели:Hemochron Response |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан International Technidyne Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.