Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum «ДРГ Трепонема-скрин ультра» по ТУ 9398-001-29033535-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04664 выдано Росздравнадзором 01.04.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum «ДРГ Трепонема-скрин ультра» по ТУ 9398-001-29033535-2008» производства ЗАО "ДРГ Техсистемс". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2009
- Период действия версии
- с 01.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Заявитель
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04664 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "ДРГ Техсистемс". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum «ДРГ Трепонема-скрин ультра» по ТУ 9398-001-29033535-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum "ДРГ Трепонема-скрин ультра" по ТУ 9398-001-29033535-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04664»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДРГ Техсистемс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.