Номер РУ ФСЗ 2012/12442

Изделия вспомогательные для взятия образцов крови (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12442 на медицинское изделие «Изделия вспомогательные для взятия образцов крови (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В." выдано Росздравнадзором 19 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.07.2012
Период действия версии
с 19.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЕРУМО ЮРОП Н.В."
Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 6

Название
01I. Изделия вспомогательные для взятия образцов крови: 1. Устройство для взятия образцов крови с иглой "бабочка" Winged blood sampling set (с протектором SURSHIELD и без него, c холдером и без него).
02I. Изделия вспомогательные для взятия образцов крови: 2. Капиллярные пробирки Capiject для взятия образцов крови.
03I. Изделия вспомогательные для взятия образцов крови: 3. Насадка Diff-Safe для взятия образцов крови.
04I. Изделия вспомогательные для взятия образцов крови: 4. Устройство PREZA-PAK II для взятия образцов артериальной крови.
05I. Изделия вспомогательные для взятия образцов крови: 5. Жгуты Tourniquets.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12442»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12442?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.