Номер РУ ФСЗ 2011/11140

Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 546358

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11140 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large» производства "ТЗМО С.А.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
06.12.2011
Период действия версии
с 06.12.2011 до 20.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЗМО С.А."
Польша, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Poland
Заявитель
ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"
140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
546358
Изделия медицинского назначения разового пользования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11140 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЗМО С.А.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
05.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 9

Название
01Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA в размерах: medium
02Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA в размерах: large
03Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA в размерах: extra large
04Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA PLUS в размерах: medium
05Подгузники с регулируемым поясом для больных, страдающих недержанием, под товарным знаком seni: seni OPTIMA PLUS в размерах: large

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11140»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЗМО С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11140?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.