Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA plus, MEDICA plus MAXI, MEDICA ultra plus, MEDICA ultra plus MAXI
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06312 на медицинское изделие «Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA plus, MEDICA plus MAXI, MEDICA ultra plus, MEDICA ultra plus MAXI» производства "ТЗМО С.А." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.03.2010
- Период действия версии
- с 04.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЗМО С.А."Польша, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Poland
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Представитель в РФ
- ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA plus |
| 02 | Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA plus MAXI |
| 03 | Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA ultra plus |
| 04 | Прокладки женские гигиенические впитывающие под товарным знаком bella: MEDICA ultra plus MAXI |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06312»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЗМО С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.