Номер РУ ФС № 2006/2649

Подгузники для взрослых с поясом seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2649 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Подгузники для взрослых с поясом seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large» производства TZMO S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 06.12.2011
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
TZMO S.A.
Польша
Заявитель
ООО "БЕЛЛА Восток"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БЕЛЛА Восток"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2649 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — TZMO S.A.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Подгузники для взрослых с поясом seni OPTIMA, seni OPTIMA PLUS, seni OPTIMA TRIO в размерах: extra small, small, medium, large, extra large» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2649»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TZMO S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2649?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.