Номер РУ ФСЗ 2010/08357

Контейнеры для разделения, хранения и транспортировки компонентов крови TACSI PL KIT

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08357 на медицинское изделие «Контейнеры для разделения, хранения и транспортировки компонентов крови TACSI PL KIT» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В." выдано Росздравнадзором 18 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2010
Период действия версии
с 18.11.2010 до 13.08.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТЕРУМО ЮРОП Н.В."
Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
Заявитель
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.08.2013ФСЗ 2010/08357Контейнеры для разделения, хранения и транспортировки компонентов крови TACSI PL KITДействует
18.11.2010ФСЗ 2010/08357Контейнеры для разделения, хранения и транспортировки компонентов крови TACSI PL KITВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Контейнеры для разделения, хранения и транспортировки компонентов крови TACSI PL KIT 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.