Номер РУ РЗН 2013/246

Линзы интраокулярные мягкие заднекамерные LM с инжектором и картриджем ТУ 9398-00650610146-2012

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/246 выдано Росздравнадзором 25.02.2013 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные мягкие заднекамерные LM с инжектором и картриджем ТУ 9398-00650610146-2012» производства ООО "ФИРМА"ЛАТАН". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04878489
Дата первичной регистрации
25.02.2013
Дата внесения изменений
22.04.2026
Период действия версии
с 22.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ФИРМА"ЛАТАН"
423814, Респ. Татарстан, г. Набережные Челны, пр-кт. Мира, зд. 8Б
Юр. адрес: 111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Б
Заявитель
ООО "ФИРМА"ЛАТАН"
423814, Респ. Татарстан, г. Набережные Челны, пр-кт. Мира, зд. 8Б
Юр. адрес: 111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Б
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные

Назначение изделия

Линза интраокулярная мягкая заднекамерная LM предназначена для имплантации в заднюю камеру глаза с целью интраокулярной коррекции зрения. Инжектор и картридж предназначены для введения линзы через микроразрез в заднюю камеру глаза.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.02.2013РЗН 2013/246Линзы интраокулярные мягкие заднекамерные LM с инжектором и картриджем ТУ 9398-00650610146-2012Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
01- К-2.
02- К-1;
03- LM-B625M.
04- LM-B60M;
05- LM-B60S;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/246»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИРМА"ЛАТАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/246?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.