Номер РУ ФСР 2008/03142

Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-50610146-2003

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03142 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-50610146-2003» производства ООО "ФИРМА"ЛАТАН" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937678
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.04.2026
Период действия версии
с 23.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ФИРМА"ЛАТАН"
423814, Респ. Татарстан, г. Набережные Челны, пр-кт. Мира, зд. 8Б
Юр. адрес: 111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Б
Заявитель
ООО "ФИРМА"ЛАТАН"
423814, Респ. Татарстан, г. Набережные Челны, пр-кт. Мира, зд. 8Б
Юр. адрес: 111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Б
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные

Назначение изделия

Предназначены для имплантации в заднюю камеру глаза с целью интраокулярной коррекции зрения.

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
23.10.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением юридического адреса организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2026ФСР 2008/03142Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-50610146-2003Действует
23.10.2013ФСР 2008/03142Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-50610146-2003Внесено изменение
22.08.2008ФСР 2008/03142Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-5610146-2003Внесено изменение
26.12.2008ФСР 2008/03142Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-«ЧАЛЛЫ» по ТУ 9398-003-50610146-2003Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линзы интраокулярные полимерные заднекамерные с разомкнутыми опорными элементами S-образной формы, стерильные ИОЛ-S-"ЧАЛЛЫ" по ТУ 9398-003-50610146-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИРМА"ЛАТАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.