Номер РУ РЗН 2016/5205

Инструменты стоматологические для установки имплантатов SKY в наборах

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.11.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5205 выдано Росздравнадзором 26.12.2016 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические для установки имплантатов SKY в наборах» производства bredent medical GmbH & Со. KG («бредент медикал ГмбХ & Ко. КГ»), Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04176420
Дата первичной регистрации
26.12.2016
Дата внесения изменений
07.03.2026
Период действия версии
с 07.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
bredent medical GmbH & Со. KG («бредент медикал ГмбХ & Ко. КГ»), Германия
Weissenhomer Strasse 2, 89250 Senden, Germany
Заявитель
ООО "АРКОМ"
195196, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАЛАЯ ОХТА, УЛ ТАЛЛИНСКАЯ, Д. 7, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 7Н, ОФИС 3Б
Представитель в РФ
ООО "АРКОМ"
195196, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАЛАЯ ОХТА, УЛ ТАЛЛИНСКАЯ, Д. 7, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 7Н, ОФИС 3Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.11.190
Инструменты и приспособления стоматологические прочие

Назначение изделия

Для установки имплантатов стоматологических: blueSKY, narrowSKY, SKY classic, mini 1 SKY, mini2SKY, whiteSKY

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
12.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5205»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан bredent medical GmbH & Со. KG («бредент медикал ГмбХ & Ко. КГ»), Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.