Номер РУ ФСЗ 2011/10859

Костыли серии U, с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.128

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10859 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Костыли серии U, с принадлежностями» производства Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд»). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921382
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Дата внесения изменений
03.02.2026
Период действия версии
с 03.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд»)
Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan Nanhai District, 528234 Foshan, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA (Зона развития СиньСянь, Промышленный Парк Чанхунлин (2-я фаза), Шишан, округ Нанхай, 528234 Фошань, КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ РЕСПУБЛИКА)
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Представитель в РФ
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.128
Костыли

Назначение изделия

Костыли предназначены для дополнительной опоры при ходьбе пользователей любого возраста. Данное изделие можно использовать как в помещении, так и на улице.

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
13.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2019ФСЗ 2011/10859Костыли серии U, с принадлежностямиВнесено изменение
13.10.2017ФСЗ 2011/10859Костыли серии U, с принадлежностямиВнесено изменение
18.11.2011ФСЗ 2011/10859Костыли серии U, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 18

Название
01II.Костыли подмышечные без устройства противоскольжения, варианты исполнения U XXL (размеры L).
02II.Костыли подмышечные без устройства противоскольжения, варианты исполнения U XXL (размеры M).
03II.Костыли подмышечные без устройства противоскольжения, варианты исполнения U XXL (размеры S).
04II.Костыли подмышечные без устройства противоскольжения, варианты исполнения U Standart (размеры L),
05II.Костыли подмышечные без устройства противоскольжения, варианты исполнения U Standart (размеры M),

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10859»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.