Трости опорные cерии С, с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.99.21.120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10856 на медицинское изделие «Трости опорные cерии С, с принадлежностями» производства Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд») выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921067
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2011
- Дата внесения изменений
- 03.02.2026
- Период действия версии
- с 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд»)Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan Nanhai District, 528234 Foshan, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA (Зона развития СиньСянь, Промышленный Парк Чанхунлин (2-я фаза), Шишан, округ Нанхай, 528234 Фошань, КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ РЕСПУБЛИКА)
- Заявитель
- ООО "СИМС-2"125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
- Представитель в РФ
- ООО "СИМС-2"125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.99.21.120Трости, трости-сидения
Назначение изделия
Трости опорные предназначены для лиц с ограниченными возможностями передвижения и служат для обеспечения надежности при ходьбе. Данный продукт можно использовать как дома, так и на улице. Для этого строго следуйте указаниям по технике безопасности
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 13.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 13.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2011/10856 | Трости опорные cерии С, с принадлежностями | Действует |
| 13.09.2019 | ФСЗ 2011/10856 | Трости опорные cерии С, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.10.2017 | ФСЗ 2011/10856 | Трости опорные cерии С, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2011/10856 | Трости опорные cерии С, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | V.Трость 4-опорная с функцией по регулированию высоты, без устройства противоскольжения, варианты исполнения: C Pyramid. |
| 02 | V.Трость 4-опорная с функцией по регулированию высоты, без устройства противоскольжения, варианты исполнения: C Qlever (размеры L), |
| 03 | V.Трость 4-опорная с функцией по регулированию высоты, без устройства противоскольжения, варианты исполнения: C Qlever (размеры S), |
| 04 | IV.Трость 3-опорная, не регулируемая по высоте, без устройства противоскольжения, варианты исполнения: C Rest. |
| 05 | III.Трость 3-опорная с функцией по регулированию высоты, без устройства противоскольжения, варианты исполнения: C Delta. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd. («Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.