Номер РУ ФСЗ 2012/12799

Прибор «ВДВ.Голд Реципрок» (VDW.GOLD RECIPROC) эндодонтический для обработки и измерения рабочей длины корневого канала зуба

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12799 выдано Росздравнадзором 17.09.2012 на медицинское изделие «Прибор «ВДВ.Голд Реципрок» (VDW.GOLD RECIPROC) эндодонтический для обработки и измерения рабочей длины корневого канала зуба» производства VDW GmbH (ВДВ ГмбХ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913139
Дата первичной регистрации
17.09.2012
Дата внесения изменений
08.12.2025
Период действия версии
с 08.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
VDW GmbH (ВДВ ГмбХ)
Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
Заявитель
ООО "ФАРМГЕОКОМ-1"
115201, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД КАШИРСКИЙ, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 10, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩЕНИЕ 1, 2
Представитель в РФ
ООО "ФАРМГЕОКОМ-1"
115201, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД КАШИРСКИЙ, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 10, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩЕНИЕ 1, 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

Назначение изделия

Прибор «ВДВ. Голд Реципрок» (VDW.GOLD RECIPROC) эндодонтический электрический с программным управлением и угловым наконечником с принадлежностями предназначен для механической обработки никель-титановыми инструментами корневых каналов зуба в режиме постоянного вращения и в реципрокном режиме под контролем интегрированного мультичастотного апекслокатора с целью удаления инфицированного дентина и создания формы корневого канала для последующего пломбирования.

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса

Модели изделия 1

Название
01Прибор «ВДВ. Голд Реципрок» (VDW.GOLD RECIPROC) эндодонтический

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12799»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VDW GmbH (ВДВ ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.