Номер РУ ФСЗ 2011/09737

Изделия вспомогательные для офтальмологической хирургии

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09737 на медицинское изделие «Изделия вспомогательные для офтальмологической хирургии» производства Бивер-Визитек Интернешнл, Инк. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
28.04.2014
Период действия версии
с 28.04.2014 до 18.12.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Бивер-Визитек Интернешнл, Инк.
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Beaver-Visitec International, Inc., 411 Waverley Oaks Road, Waltham, MA 02452, USA
Заявитель
Представительства Бивер-Визитек Интернешнл Сейлз Лимитед
109428, Россия, г. Москва, Рязанский проспект, д. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.04.2014ФСЗ 2011/09737Изделия вспомогательные для офтальмологической хирургииВнесено изменение
18.12.2019ФСЗ 2011/09737Изделия вспомогательные для офтальмологической хирургииДействует
09.06.2011ФСЗ 2011/09737Изделия вспомогательные для офтальмологической хирургии (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 33

Название
011. Изделия для осушения операционного поля: 
02- дренажи офтальмологические хирургические, для сбора жидкости, различных модификаций; 
03- мешки для сбора жидкости; 
04- мешки для сбора жидкости с дренажем; 
05- мешки для сбора жидкости с тампоном. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бивер-Визитек Интернешнл, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.