Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05057 на медицинское изделие «Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)» производства Бивер-Визитек Интернешнл, Инк. выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911362
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2009
- Дата внесения изменений
- 03.03.2011
- Период действия версии
- с 03.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Бивер-Визитек Интернешнл, Инк.Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Beaver-Visitec International, Inc., 411 Waverley Oaks Road, Waltham, MA 02452, USA
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.03.2011 | ФСЗ 2009/05057 | Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 31.08.2009 | ФСЗ 2009/05057 | Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BD HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бивер-Визитек Интернешнл, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.